L'INDIFFERENZA , IL PROGETTO VIRTUOSO CHE HA COINVOLTO LA DIREZIONE DIDATTICA DI ORTA DI ATELLA CON IL PLESSO VILLANO, ATELLANO E FERRARA

21 CLASSI COINVOLTE E PIU' DI 300 ALUNNI HANNO PARTECIPATO ALLA REALIZZAZIONE DI QUESTO PROGETTO.. MERAVIGLIOSE LE DOCENTI E I DOCENTI COINVOLTI.

AutismoMilleOpportunità 18/02/2025 0

Anche se la nostra associazione si occupa prevalentemente di autismo quest’anno abbiamo ideato un progetto che abbraccia più categorie sociali.

Il progetto è nato quando il Presidente della nostra associazione ha contattato altre associazioni per partire in un progetto umanitario che prevedeva la creazione di un pozzo d’acqua in Africa.

Le associazioni a causa delle guerre che devastano i territori africani non consentono più di potersi arruolare e la Farnesina ha inserito quei luoghi nella categoria E, consigliando di evitare ogni viaggio. 

Ci siamo allora chiesti quanto anche i mass media e la società fossero indifferenti a tutto ciò e da qui è poi nata l’idea del : “FANTASMA DELL’INDIFFERENZA”.

L' associazione Bambini Simpatici e Speciali di Orta di Atella ha aderito al nostro progetto e ha coinvolto le scuole del territorio : DIREZIONE DIDATTICA ORTA DI ATELLA PLESSO VILLANO, ATELLANO, FERRARA . 

Le classi coinvolte sono state 21, hanno partecipato più di 300 alunni delle quarte e delle quinte.

RINGRAZIAMO LA DIRIGENTE, LE DOCENTI E GLI ALUNNI PER AVER CONTRIBUITO A CREARE UN MONDO MENO INDIFFERENTE

ECCO L'INESTIMABILE LAVORO SVOLTO

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AutismoMilleOpportunità 30/09/2024

LETTERA AL MINISTRO DELLA DISABILITA': COSA ABBIAMO SCRITTO E PERCHE'

Gentile Ministro dell’Istruzione siamo genitori di bambini con disturbo dello spettro autistico e per quanto possa essere strano non le stiamo scrivendo per parlare dei nostri disagi e difficoltà che i nostri figli incontrano lungo tutto il percorso scolastico. Non le parleremo della discontinuità che abbiamo con gli insegnanti, non le parleremo delle specializzazioni non adeguate, del tempo scuola che viene loro negato da tante scuole, per fortuna non tutte…e del fatto che ci sentiamo esclusi dal nostro bellissimo ART. 3  della Costituzione che recita uguaglianza ed equità. 

Spesso ci sentiamo figli di un DIO MINORE per quello che ogni giorno siamo costretti ad  affrontare.

 Ogni anno affrontiamo un ingente spesa di materiale didattico, in particolar modo per i quaderni e le penne. I nostri figli utilizzano quaderni particolari per disgrafici e le possiamo assicurare che costano davvero tanto. Si va da un minimo di 2 euro, fino ad arrivare a 3,50 a quaderno, a fronte dei 0.50, 1 euro per i quaderni di uso comune.

Per le penne è la stessa cosa, noi utilizziamo penne con inchiostro cancellabile, che aiutano i nostri ragazzi a non andare in frustrazione se sbagliano. Ebbene anche queste ultime hanno un costo notevole rispetto a quelle classiche. Per averne una di qualità si può arrivare a spendere anche 3 euro.

Ci domandiamo il perché, tra le tante difficoltà che affrontiamo,dobbiamo anche pagare un prezzo più alto per il materiale didattico. 

Crediamo che questo non sia equo e giusto! 

Sappiamo però che alcune scuole forniscono del materiale, ma non risulta comunque sufficiente.

Per questo le chiediamo di valutare la possibilità di dedicare un fondo proprio per dare accesso a questi strumenti. Un gesto che andrebbe ad alleggerire economicamente le famiglie e dimostrerebbe cura e attenzione verso i nostri figli. 

Speriamo vivamente che la nostra proposta venga presa in considerazione e La ringraziamo comunque per il tempo che dedicherà a leggere questa lettera.

AugurandoLe un buon lavoro, siamo certi che farà la cosa giusta e che non rimanga indifferente alla nostra richiesta di aiuto.

FILOMENA MARTONE ,SOCIA DI AUTISMO MILLE OPPORTUNITA'

ESPOSITO VALENTINA ,PRESIDENTE DI AUTISMO MILLE OPPORTUNITA'

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AutismoMilleOpportunità 30/09/2024

REPORT DISABILITA': PIU' DI 50 FAMIGLIE IN LISTA DI ATTESA PER RICEVERE LE TERAPIE

Noi associazioni, Autismo mille opportunità di Salerno e Bambini simpatici e speciali di Orta di Atella, abbiamo raccolto alcuni dati riguardanti i disagi dei minori nella regione Campania.

Intere famiglie abbandonate, di fatto lasciate in attesa di poter accedere alle terapie, anche per anni.

Lo sviluppo evolutivo dei piccoli pazienti risulta purtroppo compromesso da tali carenze.

Riportiamo qui i dati anonimi di chi ha voluto condividere con noi le proprie difficoltà:

Valentin* 9 anni, da tre anni in attesa di ricevere assistenza.

Michel*  6 anni, in lista di attesa da due anni e mezzo costretta a pagare un percorso terapeutico privato.

Ros*  16 anni in attesa dal 2020 di effettuare terapia occupazionale.

Mamma Anna si è rassegnata e paga privatamente €600 al mese.

Ann* 11 anni da Nola, da due anni in lista di attesa per psicoterapia e logopedia che intanto ha iniziato a svolgere privatamente.

 André* 7 anni in lista di attesa da 4.

 

Stefan* sei anni, Napoli, da due anni in lista di attesa.

Francesc*  13 anni da tre anni e mezzo in lista di attesa per terapia occupazionale.

Rit * 7 anni in attesa di terapia occupazionale, il centro asserisce che non ci sono terapisti disponibili.

Dieg*  due anni e 10 mesi, Napoli, da 18 mesi in lista di attesa.

Nicol*  nove anni, dovevano rinnovare il progetto ma da due anni ancora non lo hanno rinnovato.

Men*  Acerra, in attesa per logopedia da 5 anni.

Assunt*, Ercolano, da due anni in lista di attesa.

 Valeri*, tre anni, in lista di attesa da un anno e mezzo, intanto le terapie vengono svolte pagandole privatamente.

 Ros*,  da anni in regime privato,  dopo anni di attesa abbiamo iniziato le terapie ma dobbiamo rinunciarvi a causa del personale  non adeguatamente formato.

 Daniel* cinque anni,  da tre anni in lista di attesa per le terapie costretto intanto a pagarle privatamente.

 Giordan*  da 3 anni in lista di attesa.

 Mari*  in provincia di Napoli da 5 anni in attesa.

 Vincent* 9 anni, in lista di attesa per psicoterapia da un anno.

 Pietr*  tre anni, Napoli, da due anni in lista.

 Alessandr*  due  bambini autistici da 7 anni in lista di attesa per la logopedia.

 Caten*,  14 anni da tre anni in lista per occupazionale e da un anno in lista nella ASL di Mugnano per valutazione.

Benn* 13 anni , da tre anni senza terapie.

Carl* tre anni, da 8 anni in lista di attesa per le terapie come tempistiche hanno prospettato almeno tre anni.

 Angel* 12 anni, in lista di attesa da 5 anni.

Cir* sei anni, Arzano, da tre anni in lista di attesa per ricevere le terapie.

Pietr* sei anni da Napoli, da tre anni in lista di attesa.

Karl* 9 anni, Da tre anni in lista di attesa a Napoli.

 Enz* 15 anni  da tre anni in lista di attesa per terapia occupazionale e da un anno in lista di attesa per semi convitto.

 Tizian*  nove anni, da tre anni in attesa di psicoterapia.

Angel* 14 anni, da due anni in attesa di poter svolgere terapia occupazionale.

Ann* 12 anni, in lista di attesa per  terapia occupazionale da 3 anni.

Orsol* 9 anni ,  da 2 anni in lista di attesa per psicoterapia a Caserta.

Domenic*  quattro anni in lista d'attesa da un anno per psicomotricità e logopedia.

Chet* 14 anni, da più di un anno in lista di attesa per semi convitto nella provincia di Napoli.

Angel* 12 anni, Da due anni senza nessun supporto.

 Vincenz*,  da 5 anni in lista di attesa per la psicomotricità a Napoli.

 Bet* 11 anni, in lista di attesa per terapia occupazionale da un anno a Napoli.

Claud*  9 anni Da Giugliano in Campania in lista di attesa per terapia occupazionale.

 Gabriel* 3 anni, da Roccapiemonte in lista di attesa da un anno.

 Robert* 15 anni, in lista di attesa per terapia occupazionale da 3 anni e da un anno in attesa per accedere al centro diurno per autismo grave a Miano in provincia di Napoli.

Annamari* ,14 anni ,Padula, denuncia ore di terapie dimezzate in quanto la regione Campania non considera la gravità dei ragazzi nell'erogazione dell'assistenza ma bensì, la loro età. Ciò grava sui caregiver e sui minori, che privi di sostegno a misura delle loro esigenze, si aggravano.

Solo nel nostro bacino di utenza più di 50 famiglie sono prive di sostegno e supporto.

I bambini sono abbandonati a loro stessi nell’indifferenza delle istituzioni.

I Presidenti 

ESPOSITO VALENTINA,  AUTISMO MILLE OPPORTUNITA'

MICHELE PISANO , BAMBINI SIMPATICI E SPECIALI







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AutismoMilleOpportunità 18/02/2025

DISABILITA'E AUTISMO: LE TELECAMERE DI CANALE 5 PER LA MANCANZA DI ASSISTENZA E FUTURO PER TANTE FAMIGLIE

Noi associazioni, Autismo Mille Opportunità di Salerno e Bambini Simpatici e Speciali di Orta di Atella, abbiamo chiesto un incontro urgente in presenza di vari esponenti delle istituzioni per dialogare sulla disabilità, sulle terapie per i bambini/ragazzi e per la problematica inerente gli adulti, di fatto abbandonati a loro stessi.

Durante l'incontro sarà presente la troupe dell'indignato speciale di canale 5. 

La data dell'incontro è presso il centro direzionale isola 13, il 25 c.m. alle ore 10,30

Il nostro invito al confronto per la giornata del 25 febbraio è indispensabile a causa delle numerose necessità delle nostre associazioni, che seguono tante famiglie con importanti bisogni di cura e assistenza.

Vogliamo richiedere informazioni su:

le terapie che interessano i minori e gli adulti portatori di disabilità,

la mancata continuità terapeutica,

l’assegnazione delle ore di assistenza terapeutica dovute all’età e non alla gravità del minore,

le barriere architettoniche che sono un gravoso problema per chi vive in carrozzina,

le liste di attesa per accedere ai servizi offerti nei centri,

assistenza nei centri fornita da personale non sufficientemente formato sulle varie disabilità,

l’assegno di cura e la rendicontazione dello stesso,

il progetto di vita e il dopo di noi.

Non ci fermeremo finché non vedremo rispettati i diritti dei nostri figli!

RAPPRESENTANTI LEGALI 

PISANO MICHELE - ASS. BAMBINI SIMPATICI E SPECIALI 

ESPOSITO VALENTINA MARIA ROSARIA- ASS. AUTISMO MILLE OPPORTUNITA’

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