AutismoMilleOpportunità 18/02/2025 0

L'INDIFFERENZA: IL PROGETTO DI SENSIBILIZZAZIONE,BASATO SUI PRINCIPI DELLA WARM COGNITION ALL'ISTITUTO COMPRENSIVO MONTERISI, DON MILANI DI SALERNO

IL FANTASMA DELL'INDIFFERENZA, È UN PROGETTO CREATO DA ME E SOSTENUTO DALLA NOSTRA ASSOCIAZIONE Autismo Mille Opportunità .
L'ISTITUTO COMPRENSIVO MONTERISI-DON MILANI DI SALERNO HA ADERITO ALLA NOSTRA INIZIATIVA ISCRIVENDO PRIMARIE E SECONDARIE.
SONO STATE COINVOLTE 8 CLASSI:
3 CLASSI DELLA TERZA,
4 CLASSI DELLA QUARTA
E UNA CLASSE DELLE SECONDARIE
PER UN TOTALE DI PIÚ DI 130 BAMBINI COINVOLTI.
WARM COGNITION E 9 CATEGORIE TRATTATE:
AMBIENTE, VIOLENZA, GUERRA, DIVERSITÀ, DISABILITÀ, EMPATIA, BULLISMO, POPOLI PRIVI DI RISORSE IDRICHE, INQUINAMENTO.
GRAZIE ALLA DIRIGENTE E AL VICEPRESIDE Raffaello Galibardi , GRAZIE AL CORPO DOCENTI E SOPRATTUTTO AD Angela Amendola per il PREZIOSO SOSTEGNO.
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AutismoMilleOpportunità 18/02/2025 0

DISABILITA'E AUTISMO: LE TELECAMERE DI CANALE 5 PER LA MANCANZA DI ASSISTENZA E FUTURO PER TANTE FAMIGLIE

Noi associazioni, Autismo Mille Opportunità di Salerno e Bambini Simpatici e Speciali di Orta di Atella, abbiamo chiesto un incontro urgente in presenza di vari esponenti delle istituzioni per dialogare sulla disabilità, sulle terapie per i bambini/ragazzi e per la problematica inerente gli adulti, di fatto abbandonati a loro stessi.

Durante l'incontro sarà presente la troupe dell'indignato speciale di canale 5. 

La data dell'incontro è presso il centro direzionale isola 13, il 25 c.m. alle ore 10,30

Il nostro invito al confronto per la giornata del 25 febbraio è indispensabile a causa delle numerose necessità delle nostre associazioni, che seguono tante famiglie con importanti bisogni di cura e assistenza.

Vogliamo richiedere informazioni su:

le terapie che interessano i minori e gli adulti portatori di disabilità,

la mancata continuità terapeutica,

l’assegnazione delle ore di assistenza terapeutica dovute all’età e non alla gravità del minore,

le barriere architettoniche che sono un gravoso problema per chi vive in carrozzina,

le liste di attesa per accedere ai servizi offerti nei centri,

assistenza nei centri fornita da personale non sufficientemente formato sulle varie disabilità,

l’assegno di cura e la rendicontazione dello stesso,

il progetto di vita e il dopo di noi.

Non ci fermeremo finché non vedremo rispettati i diritti dei nostri figli!

RAPPRESENTANTI LEGALI 

PISANO MICHELE - ASS. BAMBINI SIMPATICI E SPECIALI 

ESPOSITO VALENTINA MARIA ROSARIA- ASS. AUTISMO MILLE OPPORTUNITA’

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AutismoMilleOpportunità 30/09/2024 0

LETTERA AL MINISTRO DELLA DISABILITA': COSA ABBIAMO SCRITTO E PERCHE'

Gentile Ministro dell’Istruzione siamo genitori di bambini con disturbo dello spettro autistico e per quanto possa essere strano non le stiamo scrivendo per parlare dei nostri disagi e difficoltà che i nostri figli incontrano lungo tutto il percorso scolastico. Non le parleremo della discontinuità che abbiamo con gli insegnanti, non le parleremo delle specializzazioni non adeguate, del tempo scuola che viene loro negato da tante scuole, per fortuna non tutte…e del fatto che ci sentiamo esclusi dal nostro bellissimo ART. 3  della Costituzione che recita uguaglianza ed equità. 

Spesso ci sentiamo figli di un DIO MINORE per quello che ogni giorno siamo costretti ad  affrontare.

 Ogni anno affrontiamo un ingente spesa di materiale didattico, in particolar modo per i quaderni e le penne. I nostri figli utilizzano quaderni particolari per disgrafici e le possiamo assicurare che costano davvero tanto. Si va da un minimo di 2 euro, fino ad arrivare a 3,50 a quaderno, a fronte dei 0.50, 1 euro per i quaderni di uso comune.

Per le penne è la stessa cosa, noi utilizziamo penne con inchiostro cancellabile, che aiutano i nostri ragazzi a non andare in frustrazione se sbagliano. Ebbene anche queste ultime hanno un costo notevole rispetto a quelle classiche. Per averne una di qualità si può arrivare a spendere anche 3 euro.

Ci domandiamo il perché, tra le tante difficoltà che affrontiamo,dobbiamo anche pagare un prezzo più alto per il materiale didattico. 

Crediamo che questo non sia equo e giusto! 

Sappiamo però che alcune scuole forniscono del materiale, ma non risulta comunque sufficiente.

Per questo le chiediamo di valutare la possibilità di dedicare un fondo proprio per dare accesso a questi strumenti. Un gesto che andrebbe ad alleggerire economicamente le famiglie e dimostrerebbe cura e attenzione verso i nostri figli. 

Speriamo vivamente che la nostra proposta venga presa in considerazione e La ringraziamo comunque per il tempo che dedicherà a leggere questa lettera.

AugurandoLe un buon lavoro, siamo certi che farà la cosa giusta e che non rimanga indifferente alla nostra richiesta di aiuto.

FILOMENA MARTONE ,SOCIA DI AUTISMO MILLE OPPORTUNITA'

ESPOSITO VALENTINA ,PRESIDENTE DI AUTISMO MILLE OPPORTUNITA'

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AutismoMilleOpportunità 20/09/2024 0

La disabilità in Campania COMUNICATO STAMPA delle associazioni

I disagi per chi vive la disabilità in Campania sono all'ordine del giorno.
I genitori che si rivolgono presso gli sportelli delle nostre associazioni denunciano l'impossibilità di partecipare alle attività sportive poiché non è previsto personale idoneo ad affiancare i ragazzi disabili e liste di attesa di anni per ricevere trattamenti terapeutici che le famiglie sono quindi costrette a pagare privatamente. Come se non bastasse , nei piccoli centri c'è anche carenza di terapisti che abbiano una buona formazione.
Molti bambini sono stati lasciati a casa con un preavviso di 15 giorni senza più poter accedere alle terapie poichè i posti erano terminati .
I disagi si verificano anche all'interno delle scuole ove i comuni non attivano l'assistenza specialistica o i docenti assegnati alla classe per l'inclusione del bambino con disabilità, tardano ad arrivare.
Ci segnalano inoltre che, allo sportello dell’ospedale di Oliveto Citra, per prenotare una Visita di controllo neurologica a domicilio per paziente intrasportabile,l’operatrice ha dichiarato che per tutto il 2025 non vi sono date disponibili.
In tutta la Campania non vi sono sufficienti parchi strutturati all'accoglienza delle persone con disabilità di varia natura sia essa sensoriale, visiva e/o psichica. Mancano inoltre sportelli informativi che diano risposte alle famiglie.
Ai caregiver non viene riconosciuto il lavoro che svolgono giornalmente, sono infatti costretti a lasciare il lavoro per seguire i loro figli e nel caso in cui lo mantengono non hanno giorni di permesso sufficienti per poter seguire al meglio la persona disabile.
Potremmo riassumere tutti i disagi inerenti alla disabilità per la Regione Campania asserendo che:
"Noi famiglie che viviamo la disabilità non rientriamo nell'articolo 3 della Costituzione".
20 Settembre 2024
I Presidenti
Pisano Michele
Esposito Valentina
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AutismoMilleOpportunità 05/05/2024 2

GIUSTIZIA PER YASSINE ASSOCIAZIONE BAMBINI SIMPATICI E SPECIALI E INDIGNATO SPECIALE

Dopo il nostro comunicato stampa nel quale abbiamo chiesto che venisse fatta Giustizia per Yassine,non ci siamo fermati e abbiamo continuato a darci da fare nonostante la mancanza di risposte da parte di associazioni e testate giornalistiche.

Abbiamo  creato e chiesto che l’hashtag Giustizia per Yassine  diventasse virale per ottenere più visibilità in quanto vogliamo evitare che il caso venga archiviato.

Tantissime sono state le mamme ed i papà che hanno condiviso video, creato cartelloni e post unendosi a noi nel nostro urlo: Giustizia per Yassine!

Come in passato,al nostro fianco abbiamo l'aiuto dell'Associazione Bambini Simpatici e Speciali di Orta di Atella, che vede l'impegno del suo presidente nella persona di Michele Pisano che ha contattato personalmente e per tantissimi giorni le testate giornalistiche di sua conoscenza.

Noi avevamo provato a farlo insistentemente tramite l'invio di PEC ma senza risultato,senza risposte.

Grazie a Michele invece,l’Indignato Speciale verrà nella sua Associazione ad Orta di Atella il giorno 7 maggio alle ore 15 per fare il primo servizio su Yassine.

Dal 2021 la madre di Yassine,Amina,aspetta risposte.

E noi,oltre ad essere Presidenti delle nostre Associazioni siamo soprattutto  genitori di ragazzi autistici e le nostre cause non possono mai essere scisse dall’umanità e dal sentimento.

Vi aspettiamo martedì nell’Associazione Bambini Simpatici e Speciali ad Orta di atella in via Giuseppe  Garibaldi 36 con mamme e bambini con i cartelloni per Giustizia Per Yassine. Insieme si può!

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AutismoMilleOpportunità 27/03/2024 0

AUTISMO: GIUSTIZIA PER YASSINE,COMUNICATO STAMPA

Yassine é mio figlio,è tuo figlio,è figlio di tutti noi.
Yassine é un bambino(perché a 16 anni i ragazzi autistici sono ancora bambini), morto nell'indifferenza e nell'ingiustizia di una società che non ama la diversità,che non è preparata ad accoglierla nè tantomeno è disposta a farlo.
Riportiamo fedelmente un estratto dal sito https://www.lindipendente.online/2023/06/27/mi-chiamavo-yassine-sono-morto-a-16-anni-nellindifferenza-delle-istituzioni/  nel quale è narrata questa orribile tragedia:
"Nel novembre 2021 Yassine ha 16 anni e frequenta l’Istituto Golgi di Brescia. È un ragazzo con qualche difficoltà in più dei coetanei, perché affetto da grave disturbo dello spettro autistico associato a sindrome di Tourette. Patologie che lo rendono invalido e “con necessità di assistenza continua, non essendo in grado di compiere gli atti quotidiani della vita”. La mattina del 24 novembre Yassine si trova a scuola, ma vuole tornare a casa. Con lui ci sono Nicola, l’assistente ad personam, e Ornella, l’insegnante di sostegno. Provano a convincere Yassine a rimanere in classe, ma lui non ne vuole sapere, così scatta in piedi e fugge. Corre in strada, Nicola lo insegue, chiama aiuto, qualcuno forse pensa a una rissa e chiama la polizia. Nel mentre, un bidello chiama la madre di Yassine, Amina, che si precipita a scuola. Arriva nemmeno 20 minuti dopo, solo per trovare suo figlio circondato da agenti, «inginocchiato come una bestia, mani e piedi ammanettate, la faccia premuta per terra». Il trauma di Yassine è irreversibile. Le uniche parole che pronuncerà nelle settimane successive sono il nome della madre e “per favore non picchiatemi”. Un calvario che culminerà nella serata del 19 dicembre, quando il ragazzo, probabilmente in stato alterato per via dei farmaci che assumeva in seguito al trauma subito, cadrà dalla finestra del suo appartamento, morendo poco dopo in ospedale. Ad un primo sguardo, la storia appare come l’inanellarsi di una serie di fatalità, una dietro l’altra. Ma grattando appena la superficie, emerge un chiaro quadro di fallimento delle istituzioni, in primis quelle scolastiche."
Fiumi di lacrime hanno così invaso i volti di tutti i nostri collaboratori. Rimasti inermi e sconvolti  nell'apprendere quanto accaduto ma soprattutto carichi di rabbia per l'abbandono che questa famiglia ancora tutt'oggi vive.
Quanta rabbia è scaturita in noi constatando che nella manifestazione del 23 marzo,svolta per ottenere giustizia per Yassine ed organizzata dall'Associazione :"Diritti per Tutti" di Brescia , erano presenti pochi italiani ed in numero più corporso,stranieri ..perchè ?
"Perché questo lutto ha una nazionalità?"
"Questo lutto ha un colore o una bandiera ?"
Noi associazioni che ci occupiamo di autismo avremmo dovuto conoscere questa vicenda,avremmo dovuto occuparcene.
Ma ciò non è stato possibile poichè non ha avuto alcun risalto mediatico.
Soltanto qualche giorno fa,abbiamo scoperto la storia di Yassine grazie ad un utente.
Ci è subito sorta questa domanda : "Perché di questa vicenda nessuno ne ha parlato se non veramente pochissime testate giornalistiche?",
" Questo caso non meritava di  andare in televisione ?" E se così fosse: "Perché non meritava di aver voce ? "
"Perché è rivolta agli autistici l'indifferenza o agli stranieri ? ", "O ad entrambe queste categorie ?".
Come cittadini,come madri,come padri,come Associazione,seppur nata da poco,vogliamo e pretendiamo che questo caso ottenga la visibilità necessaria per far sì che la famiglia di Yassine, ottenga la giustizia che merita.
In onore dei genitori sopravvissuti e condannati ad un ergastolo di dolore a vita per la perdita di Yassine, per amore della verità, chiediamo giustizia.
Questo comunicato stampa verrà inoltrato a tutte le redazioni e testate giornalistiche nazionali. 
Con immensa tristezza per tutta questa tragedia,porgiamo a tutti i lettori l'invito ad unirsi a noi, condividendo la storia di Yassine che non ha bandiere,non ha colori,non ha nazionalità.
Perché Yassine era mio figlio,tuo figlio,nostro figlio!
La bellezza della sua diversità ,disprezzata e svilita da una società che altro non doveva se non accoglierlo e proteggerlo,chiede ed urla GIUSTIZIA. 
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AutismoMilleOpportunità 07/03/2024 0

COMUNICATO STAMPA PROGETTO AUTISM MARKET OPPORTUNITY

L'associazione Autismo Mille Opportunità,

presenta il progetto :Autism Market Opportunity, ideato dal nostro Presidente.

COS’E’ AUTISM MARKET OPPORTUNITY?

E’ un’applicazione che contiene al suo interno aziende,siti,hotel e servizi ,gestiti da persone autistiche e genitori o tutori di bambini e bambine, ragazzi,ragazze e adulti con diagnosi di disturbo dello spettro autistico raggruppate seguendo il criterio della regione di appartenenza.

Le attività commerciali gestite dai genitori o tutori o dalle persone autistiche, verranno inserite nell'applicazione che dovrà suggerire il punto di interesse più vicino alla residenza dell'utilizzatore.

L’applicazione da usare gratuitamente consentirà ai genitori e alle persone autistiche di fare rete fra loro, il consumatore infatti recandosi presso una delle aziende inserite nell'app potrà conoscere altri genitori, interfacciarsi con loro, creare degli scambi emotivi nonché culturali ed, inoltre ,aiutare l'economia di chi possiede aziende,negozi o svolge attività commerciali. Un aiuto che gioverebbe non poco a queste famiglie già provate da tutte le spese che devono sostenere per percorsi terapeutici e quant'altro.

COSA CONTERRA’ L’APPLICAZIONE ?

L'applicazione conterrà un elenco delle attività,indicizzate in categorie secondo il settore commerciale di appartenenza. Offrirà la possibilità di geolocalizzare le attività che offrono servizi a persone autistiche indicando la soluzione più vicina in base ai criteri di ricerca.

L’applicazione mostrerà una lista di servizi online( per chi non possiede negozi fisici né siti) creati e gestiti anche da professionisti che abbiano come requisito essere persone autistiche, genitori o tutori delle stesse.

L'applicazione conterrà anche negozi online appartenenti sempre a persone autistiche o ai loro genitori o tutori,al fine di poter  aiutare l'economia di queste famiglie costrette a dover  sostenere ingenti spese.

All’interno dell’app verrà inserita anche una lista di hotel e alberghi con strutture ricettive gestite esclusivamente da persone autistiche o dai loro familiari che meglio possono comprendere le esigenze di questi clienti. 

In alcun modo l’app si occuperà di vendita diretta:no sezione shop,no carrelli, no

commercio.

Sarà previsto uno spazio,con una lista dedicata, anche per i negozi e le strutture che vorranno accogliere le famiglie.

Si svolgeranno in seguito alla realizzazione di questo progetto anche corsi di formazione ad esso dedicati.

PER LA CREAZIONE DI QUESTO PROGETTO ABBIAMO BISOGNO DEL TUO AIUTO.

Aiutaci a creare una nuova realtà!

Aiutaci a creare una nuova opportunità!

Puoi donare qui :

Iban :IT23G0837815202000000359036

Intestato a :AUTISMO  MILLE OPPORTUNITA’

Oppure puoi donare il tuo 5 X 1000 alla nostra Associazione scrivendo :

Autismo Mille Opportunità

codice fiscale 95193580651

Nei prossimi giorni il nostro programmatore inserirà la sezione "DONAZIONI" direttamente sul nostro sito.

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